真两性畸形怎么判断

真两性畸形是指在个体发育过程中，受精卵或原肠胚发生一次性染色体核型和生化成分的重分化，表现为外生殖器为男性结构，但同时具有女性卵巢、子宫等内生殖器官。通常情况下，可以通过临床表现以及染色体检查、B超检查等方式进行综合诊断。

一、临床表现

1.外阴：由于存在睾丸组织，所以患者外阴部分会出现小阴茎或者大阴唇的情况，并且会向男性方向发育。如果出现睾丸，则会有胡须生长等情况。

2.第二性征：由于受到体内激素水平的影响，在真两性畸形患者的青春期时，会出现乳房发育、腋毛及阴毛分布等症状，与正常男性无异。

3.其他情况：若真两性畸形患者有子宫、输卵管、阴道等处女膜孔，成年后可有月经来潮，可能还会伴有卵巢组织，可以分泌雌激素促进女性特征进一步发育完善。若不存在子宫、阴道、输卵管，则可能会形成尿道上皮或前列腺样腺体，而呈尿道上裂状态。

二、辅助检查

1.染色体检查：通过观察染色体核型是否异常，以明确是否存在真两性畸形的风险。正常男性的染色体核型为46，XY，正常女性的染色体核型为46，XX。对于怀疑自身存在真两性畸形的患者而言，建议及时到医院就诊并进行染色体检查，以便于早期发现疾病。

2.B超检查：还可以进行B超检查，因为真两性畸形会导致患者内部生殖器官出现异常，如存在子宫、卵巢等。此时可以根据具体情况进行分析，从而帮助确诊。

三、治疗方式

当被诊断为真两性畸形后，应及时采取手术治疗，以免影响日后生育功能。一般需要根据具体情况选择合适的手术方案，比如保留生育功能者，可行阴道成型术加附件切除术；不准备生育者，可行阴道成形术、双侧输尿管结扎及双侧附件切除术。术后要注意保持局部清洁卫生，预防感染的发生。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。