先天性巨输尿管不能被彻底治愈。
先天性巨输尿管是由胚胎发育过程中输尿管末端结构异常引起的,这些异常包括输尿管末端肌肉层缺失、神经节细胞数量减少等。由于这些解剖学上的缺陷,输尿管末端的正常蠕动功能丧失,导致尿液排空不畅,进而引起输尿管扩张和积水。尽管通过手术如经皮穿刺引流术、激光内切开术等可以缓解症状,改善输尿管的功能,但由于病因在于先天性的解剖学异常,因此无法从根本上治愈该疾病。
如果患者存在双侧巨输尿管或伴有膀胱功能障碍,则治疗难度会相应增加。因为这涉及到复杂的泌尿系统结构和功能异常,需要更加精细的手术技术和术后管理。
针对先天性巨输尿管的治疗需综合考虑患者的年龄、病情严重程度以及是否存在并发症等因素。在日常生活中,应保持良好的个人卫生习惯,避免过度劳累,以减少感染风险。
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“2014年八月9日,在广州召开的2014珠江国际泌尿外科新技术研修班暨2014强生谈镜论技泌尿外科高峰论坛上,海内外众多泌尿外科专家就泌尿外科研究的新理论、新技术、新疗法进行了深入交流和探讨。本次大会由珠江医院医院承办。