多囊肾为什么没列入慢性病

多囊肾属于遗传性疾病，可分为常染色体显性遗传多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾，常染色体显性遗传多囊肾属于显性遗传的多囊肾，而常染色体隐性遗传多囊肾，多数是由于胚胎期的基因突变所导致。

一、常染色体显性遗传多囊肾：

1、家族史：多囊肾常以常染色体显性遗传的方式存在，如果父母中有一方患有多囊肾，则子女患病的几率比较大，属于显性遗传多囊肾;

2、病变部位：常见于肾脏的近端肾小管，以及远端肾小管，肾小管的尿液由于肾小管的重吸收，尿液中的蛋白质、葡萄糖、尿素等物质会进行性增加，进而会导致肾小管出现扩张，以及囊性变，形成多囊肾;

3、临床表现：显性遗传多囊肾的患者，一般在青春期以后就会出现血尿、腰部疼痛、腹部包块，以及高血压等临床表现;

4、治疗方式：显性遗传多囊肾的患者，可以使用熊去氧胆酸胶囊等药物进行治疗，能够减轻肾脏内的炎症，以及缓解疼痛。如果患者出现肾功能不全，可以使用血液透析、腹膜透析进行肾脏替代治疗。

二、常染色体隐性遗传多囊肾：

一般常染色体隐性遗传多囊肾，是指部分多囊肾患者有明显的家族史，且发病较早，通常伴有肾功能不全。但随着年龄的增长，以及病情的进展，可能会出现高血压、糖尿病等，甚至会逐渐出现肾衰竭，因此常染色体隐性遗传多囊肾的患者，在临床上治疗较为困难。

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